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L’agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a été créée par la loi du 29 décembre 2011 relative au renforcement de la sécurité sanitaire des médicaments et des produits de santé .

L’ANSM s’est substituée le 1er mai 2012 à l’Agence française de sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé (Afssaps) dont elle a repris les missions, droits et obligations. Elle a été dotée de responsabilités et de missions nouvelles, de pouvoirs et de moyens renforcés.

Etablissement public placé sous la tutelle du ministère chargé de la santé, l’ANSM est financée par une subvention pour charge de service public reçue de l’Etat.

Les missions de l’ANSM

L’ANSM, en vertu des missions qui lui sont dévolues, veille à la sécurité d’emploi des médicaments et produits entrant dans son champ de compétence et contribue à leur bon usage.

L’ANSM est l’autorité nationale compétente, notamment, en matière de pharmacovigilance et d’addictovigilance et assure la mise en œuvre et la coordination du système national de pharmacovigilance et d’addictovigilance sur le territoire qui repose sur:

– le signalement des effets indésirables par les professionnels de santé, les industriels et les patients

– le recueil, l’évaluation et la transmission des effets indésirables à l’ANSM par les Centres régionaux de pharmacovigilance (CRPV) et les Centres d’évaluation et d’information sur la pharmacodépendance et d’addictovigilance (CEIP-A).

 

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2016-03-27T18:29:51+00:00 dimanche, mars 27th, 2016|Commentaires fermés sur ANSM